Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Team GC (m/w/d)
Arbeiten bei CUP.Mehr als ein reiner Office-Job.
Wir kämpfen täglich gegen Krebs und seltene Krankheiten. Gemeinsam als starkes Team, mit Leidenschaft, Power und vielen Ideen. Das macht uns zum Marktführer in der radiopharmazeutischen Analytik sowie Theragnostik. Und das macht uns wahnsinnig stolz. Kämpfen Sie mit? Als innovationsgetriebenes Auftragslabor in Radeberg bei Dresden und strategischer Partner begleiten wir Start-Ups und Hersteller auf ihrem Weg zur Exzellenz. Mit unserem ganzheitlichen Angebot sorgen wir dabei von Anfang bis Ende für die sichere und schnelle Entwicklung, Zulassung und Qualitätskontrolle moderner Pharmaka. Dazu brauchen wir auch Ihre Unterstützung!
Ihre Perspektiveauf einen Blick.
Als unser (m/w/d) Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Team GC werden Sie ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt unverzichtbarer Bestandteil unseres Teams, in dem Sie in Vollzeit und unbefristet eine Welt mitgestalten, die menschenzentriert und vom Streben nach Exzellenz geprägt ist.
Hybrides Arbeiten
Ihre Rolle in unserer Geschichte:
- Entwicklung und Etablierung neuer analytischer Verfahren im Bereich GC und verwandter Methoden.
- Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (Pläne und Berichte).
- Erstellung, Überarbeitung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
- Koordination und Durchführung von Validierungen und Verifizierungen im Bereich der analytischen Chemie.
- Wissenschaftliche Beratung von Kunden zu Fragestellungen in der chemischen und chemisch-physikalischen Analytik.
- Wissenschaftliche Bearbeitung von Kundenprojekten, einschließlich methodischer Anpassungen und Optimierungen.
- Unterstützung bei Routinearbeiten im Bereich analytische Chemie in Zeiten von Personalengpässen.
- Requalifizierung und regelmäßige Überprüfung von Analysegeräten.
- Durchführung von Wartungsarbeiten an GC- und MS-Geräten.
- Bearbeitung von OOX- (Out-of-Specification), CC- (Change Control) und Abweichungsdokumenten
Was Sie mitbringen:
- Ausbildung/Studium: Abgeschlossenes Studium (mind. Master + 3 Jahre Berufserfahrung oder Promotion) in Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren Fachgebiet.
- Erfahrung: Fundierte Kenntnisse in der analytischen Chemie, insbesondere in der GC, und idealerweise Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
- Methodenkompetenz: Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden.
- Technisches Verständnis: Sichere Handhabung von GC- und MS-Geräten sowie grundlegendes Wissen zu Wartung und Requalifizierung.
- Dokumentationskompetenz: Vertrautheit mit der Erstellung von Validierungsdokumenten, SOPs und Abweichungsberichten.
- Kommunikationsfähigkeit: Sicherer Umgang mit Kunden und Kollegen, auch bei komplexen Fragestellungen.
- **IT-Kenntnisse**: Sicherer Umgang mit MS Office sowie Labor- und Analysesoftware.
- Persönliche Fähigkeiten: Selbstständige, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise, gepaart mit Teamfähigkeit und Flexibilität.
- Sprachkenntnisse: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Ihr nächstes Abenteuer beginnt bei uns mit...
- ...einer abwechslungsreichen Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen.
- ...viel Bewegung durch flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege.
- ...ihrer individuellen Entwicklung durch maßgeschneiderte Entwicklungsmöglichkeiten.
- ...einem modernen Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitszeiten.
- …einem Paket aus Vergütungen und Vorteilen, das zeigt, wie sehr wir Ihre Vision, Einsatzbereitschaft und Ihr Wohlbefinden schätzen: z.B. 30 Tage Urlaub, betriebliches Gesundheitsmanagement, Altersvorsorge, BikeLeasing …
Möchten Sie mit uns Geschichte schreiben?
Dann senden Sie uns online über den unten stehenden Button Ihre Bewerbungsunterlagen, bestehend aus einem Lebenslauf, der Ihre Reise widerspiegelt, einem Motivationsschreiben und Ihren Gehaltsvorstellungen, die Ihre Ansprechpartnerin, Frau Sofie Stechl, überzeugen.
